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因纳入集采的神经系统仿制药“在原料药管理方面存在严重缺陷”股票配资操作流程,国家药监局和国家医保局两部门共同“点名”了一家印度仿制药企,取消其两年内的集采资格。 30日晚间,国家医保局发文称,近日,经国家药监局检查,Dr. Reddy's Laboratories Ltd.(印度瑞迪博士实验室有限公司)的盐酸托莫西汀胶囊在原料药管理方面存在严重缺陷,在工艺验证、质量控制等方面存在缺陷,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要
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